Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare form of familial hypoaldosteronism characterized by adult onset of subnormal plasma aldosterone with elevated plasma renin activity, hyperkalemia, metabolic acidosis, and hypotension. Signs and symptoms are typically mild, and affected individuals may be clinically asymptomatic and diagnosed only after biochemical screening. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Late-onset familial hyperreninemic hypoaldosteronism Łagodny niedobór syntazy aldosteronu Mild aldosterone synthase deficiency Kod ORPHA 556037 Kod OMIM - Kod ICD10 E27.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl