Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic intellectual disability characterized by the association of intellectual disability with variable other anomalies in the absence of a well-characterized syndrome. Associated abnormalities may include facial dysmorphism, neurological signs and symptoms, behavioral problems, and abnormalities of various other organ systems. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Complex neurodevelopmental disorder Złożona choroba neurorozwojowa Kod ORPHA 528084 Kod OMIM 620065 Kod ICD10 F84.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl