Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neuroendocrine neoplasm of pancreas characterized by morphologically recognizable neuroendocrine and non-neuroendocrine components, each constituting at least 30% of the tumor volume. Based on histopathology, mixed ductal- and mixed acinar-neuroendocrine carcinomas are distinguished. Patients usually present with unspecific symptoms related to tumor growth and/or metastasis, although occurrence of Zollinger-Ellison syndrome has been reported. Resectability of the tumor is the most important prognostic factor. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MiNEN of pancreas Pancreatic MiNEN Pancreatic mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasm MiNEN of pancreas Pancreatic MiNEN Pancreatic mixed neuroendocrine-nonneuroendocrine neoplasm Kod ORPHA 506112 Kod OMIM - Kod ICD10 C25.9 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl