Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, inherited, severe, progressive myoclonic epilepsy characterized by myoclonus and/or generalized seizures, visual hallucinations (partial occipital seizures), and progressive neurological decline. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy EPM2 EPM2 PME typu 2 Postępująca padaczka miokloniczna typu 2 Progressive myoclonus epilepsy type 2 PME type 2 Progressive myoclonic epilepsy type 2 Progressive myoclonus epilepsy type 2 Kod ORPHA 501 Kod OMIM 254780 Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 8A61.41 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl