Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Dentinogenesis imperfecta (DGI) is a hereditary dentin defect (see this term) characterized by abnormal dentin structure resulting in abnormal tooth development. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy DGI Dentinogenesis imperfecta bez wrodzonej łamliwości kości DGI DGI bez OI DI Niesyndromiczna Niesyndromiczny wrodzony niedorozwój zębiny Opalizujące zęby bez OI Opalizujące zęby bez osteogenesis imperfecta DGI without OI DI Dentinogenesis imperfecta without osteogenesis imperfecta Non-syndromic DGI Non-syndromic dentinogenesis imperfecta Opalescent teeth without OI Opalescent teeth without osteogenesis imperfecta Kod ORPHA 49042 Kod OMIM - Kod ICD10 K00.5 Kod ICD11 LA30.8 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl