Zespół znacznego niedoboru wzrostu, zeza, nasilonej melanocytozy skórnej i niepełnosprawności intelektualnej

Kod Orpha: 488627Kod OMIM: 617051

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome with intellectual disability characterized by infantile onset of global developmental delay, severe intellectual disability, growth deficiency, microcephaly, strabismus, blue-gray sclerae, and extensive Mongolian spots. Some patients also present with epilepsy. Brain imaging may demonstrate variable abnormalities including cerebral atrophy, thin corpus callosum, ventriculomegaly, or arachnoid cysts.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
488627
Kod OMIM
617051
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl