Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by intellectual disability of variable degree, behavioral anomalies (including autism, mood disorders, obsessive-compulsive behavior, and hetero- and auto-aggression), and epilepsy. Progressive neurological symptoms like movement disorders and spasticity, as well as subtle dysmorphic features have also been reported. Heterozygous females may be as severely affected as males. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Raynaud-Claes syndrome Raynaud-Claes syndrome Kod ORPHA 485350 Kod OMIM 300114 Kod ICD10 F78.1 Kod ICD11 LD90 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl