Zespół niepełnosprawności intelektualnej sprzężony z chromosomem X, związany z CLCN4

Kod Orpha: 485350Kod OMIM: 300114

Definicja

A rare X-linked syndromic intellectual disability characterized by intellectual disability of variable degree, behavioral anomalies (including autism, mood disorders, obsessive-compulsive behavior, and hetero- and auto-aggression), and epilepsy. Progressive neurological symptoms like movement disorders and spasticity, as well as subtle dysmorphic features have also been reported. Heterozygous females may be as severely affected as males.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Raynaud-Claes syndrome
Raynaud-Claes syndrome
Kod ORPHA
485350
Kod OMIM
300114
Kod ICD10
F78.1
Kod ICD11
LD90

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl