Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autoimmune bullous skin disease characterized clinically by blistering of the mucous membranes followed by scarring, and immunologically characterized by IgG, IgA and/or C3 deposits on the epidermal basement membrane. The disease principally involves the oral mucosa, but may also affect ocular, pharyngolaryngeal, genital, and esophageal mucous membranes. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Cicatricial pemphigoid Cicatricial pemphigoid Mucosynechial pemphigoid Pemfigoid błon śluzowych Mucosal pemphigoid Mucosynechial pemphigoid Kod ORPHA 46486 Kod OMIM 164185 Kod ICD10 L12.1 Kod ICD11 EB41.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl