Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare neurologic disease characterized by multifaceted motor system dysfunctions and cognitive defects such as asymmetric rigidity, bradykinesia, limb apraxia, and visuospatial dysfunction. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 454887 Kod OMIM - Kod ICD10 G31.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl