Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare biliary tract disease characterized by congenital absence of the gallbladder and cystic duct. The majority of patients are asymptomatic. Possible clinical manifestations include abdominal pain and tenderness in the right upper quadrant, nausea, vomiting, fatty food intolerance, and jaundice. Frequency of choledocholithiasis is increased significantly. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 440987 Kod OMIM - Kod ICD10 Q44.0 Kod ICD11 LB20.10 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl