Autosomalna recesywna leukodystrofia hipomielinizująca zależna od RARS

Kod Orpha: 438114Kod OMIM: 616140

Definicja

A rare, genetic leukodystrophy characterized by developmental delay, increased muscle tone leading later to spasticity, mild ataxia, nystagmus, dysarthria, intentional tremor, and mild intellectual disability. Brain imaging reveals supratentorial and infratentorial hypomyelination.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
438114
Kod OMIM
616140
Kod ICD10
E75.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl