Rodzinny częstoskurcz przedsionkowy-zaburzenia przewodzenia poniżej pęczka Hisa

Kod Orpha: 436242Kod OMIM: 616117

Definicja

A rare genetic cardiac disease characterized by variably expressed atrial tachyarrhythmia (such as atrial flutter, paroxysmal or chronic atrial fibrillation, ectopic atrial tachycardia, or multifocal atrial tachycardia), infra-Hisian conduction system disease, and vulnerability to dilated cardiomyopathy. Age of onset ranges between childhood and adulthood.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
436242
Kod OMIM
616117
Kod ICD10
I45.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl