Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multisystemic genetic disorder characterized by a characteristic facial features with macrocephaly, overgrowth in infancy, intellectual disability and behavioral problems including anxieties and aggressiveness. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Sotos syndrome 2 Zespół Sotosa 2 Kod ORPHA 420179 Kod OMIM 614753 Kod ICD10 Q87.3 Kod ICD11 LD2C *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl