Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A heritable form of primary aldosteronism (PA) characterized by hypertension of varying severity, non-glucocorticoid remediable hyperaldosteronism, variable hypokalemia, low plasma renin activity (PRA) and increased aldosterone-to-renin ratio. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy FH-II FH2 FH-II Rodzinny gruczolak nadnerczy Rodzinny hiperaldosteronizm typu 2 FH2 Familial adrenal adenoma Familial hyperaldosteronism type 2 Kod ORPHA 404 Kod OMIM 605635 Kod ICD10 E26.0 Kod ICD11 5A72.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl