Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare gastroenterologic disease characterized by extensive eosinophilic infiltration of the colon in the absence of any known cause of secondary intestinal eosinophilia. Patients present with abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea, gastrointestinal bleeding, malabsorption, and/or weight loss. Symptoms do not correlate with the extent of the disease, which can be segmental or pancolonic. Blood testing may show peripheral eosinophilia. The condition has a bimodal age distribution, with a first peak in neonates and a second peak in young adulthood. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 402035 Kod OMIM - Kod ICD10 K52.8 Kod ICD11 DB33.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl