Zespół antyfosfolipidowy noworodków

Kod Orpha: 398097Kod OMIM:

Definicja

*Zespół antyfosfolipidowy noworodków jest rzadką, wtórną, noworodkową chorobą autoimmunologiczną, która charakteryzuje się pojedynczymi lub nawracającymi epizodami zakrzepicy żylnej, tętniczej lub mieszanej u noworodka, którego matka nie ma objawów zespołu antyfosfolipidowego. U pacjentów obecne są przeciwciała antyfosfolipidowe. Ponadto mogą wystąpić dodatkowe nieprawidłowości (np. choroba zastawek serca, siność siatkowata, trombocytopenia, nefropatia, objawy neurologiczne).

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Neonatal Hughes syndrome
APS noworodkowa
Zespół Hughesa noworodków
Zespół przeciwciał antyfosfolipidowych noworodków
Neonatal antiphospholipid antibody syndrome
Kod ORPHA
398097
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D68.6
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl