Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą endokrynologiczną, która charakteryzuje się objawami przypominającymi fenotyp zespołu Pradera i Willego (w tym otyłość, nadmierny apetyt, hipotonia, opóźnienie psychoruchowe, niepełnosprawność intelektualna, małe dłonie/stopy, hipogonadyzm, niedobór hormonu wzrostu i charakterystyczny wygląd twarzy), przy braku nieprawidłowości genomowych w regionie 15q11-q13. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Synonimy PWS-like Zespół podobny do PWS Kod ORPHA 398073 Kod OMIM - Kod ICD10 Q87.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl