Zespół Holt i Orama

Kod Orpha: 392Kod OMIM: 142900

Definicja

A genetic syndrome with limb reduction defects characterized by skeletal abnormalities of the upper limbs and mild-to-severe congenital cardiac defects.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Atriodigital dysplasia type 1
Dysplazja przedsionkowo-palcowa typu 1
HOS
Zespół serce - ręka typu 1
HOS
Heart-hand syndrome type 1
Kod ORPHA
392
Kod OMIM
142900
Kod ICD10
Q87.2
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl