Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A genetic syndrome with limb reduction defects characterized by skeletal abnormalities of the upper limbs and mild-to-severe congenital cardiac defects. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Atriodigital dysplasia type 1 Dysplazja przedsionkowo-palcowa typu 1 HOS Zespół serce - ręka typu 1 HOS Heart-hand syndrome type 1 Kod ORPHA 392 Kod OMIM 142900 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 LD2F.1Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl