Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a creatine deficiency syndrome characterized by global developmental delay/intellectual disability (DD/ID), prominent speech delay, autistic/hyperactive behavioral disorders, seizures, and various types of pyramidal and/or extra-pyramidal manifestations. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy GAMT deficiency Niedobór GAMT Kod ORPHA 382 Kod OMIM 612736 Kod ICD10 E72.8 Kod ICD11 5C53.4 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl