Deficyt metylotransferazy kwasu guanidynooctowego

Kod Orpha: 382Kod OMIM: 612736

Definicja

Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency is a creatine deficiency syndrome characterized by global developmental delay/intellectual disability (DD/ID), prominent speech delay, autistic/hyperactive behavioral disorders, seizures, and various types of pyramidal and/or extra-pyramidal manifestations.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
GAMT deficiency
Niedobór GAMT
Kod ORPHA
382
Kod OMIM
612736
Kod ICD10
E72.8
Kod ICD11
5C53.4

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl