Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Griscelli syndrome (GS) is a rare cutaneous disease characterized by a silvery-gray sheen of the hair and hypopigmentation of the skin, which can be associated to primary neurological impairment (type 1), immunologic impairment (type 2) or be isolated (type 3). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Chédiak-Higashi-like syndrome Częściowy albinizm - Niedobór odporności Zespół Griscelli i Pruniérasa Zespół podobny do zespołu Chediak i Higashi Griscelli-Pruniéras syndrome Partial albinism-immunodeficiency syndrome Kod ORPHA 381 Kod OMIM 609227 Kod ICD10 E70.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl