Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 9

Kod Orpha: 369920Kod OMIM: 615809

Definicja

*Hipoplazja mostowo-móżdżkowa typu 9 jest rzadkim, genetycznie uwarunkowanym, izolowanym podtypem hipoplazji mostowo-móżdżkowej. Charakteryzuje się postępującą atrofią móżdżku i pnia mózgu, hipo-/aplazją ciała modzelowatego i postępującym małogłowiem pourodzeniowym. Zazwyczaj obserwuje się głębokie całościowe opóźnienie rozwoju, czterokończynowe porażenie spastyczne, napady padaczkowe, zaburzenia widzenia pochodzenia korowego, a w badaniach neuroobrazowych widoczna jest nieprawidłowa morfologia mózgu, w tym hipoplazja móżdżku, śródmózgowie przypominające kształtem cyfrę 8 oraz zmiennie występujące torbiele międzypółkulowe, powiększenie komór mózgowych i zaburzenia mielinizacji mózgu.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
PCH9
PCH9
Kod ORPHA
369920
Kod OMIM
615809
Kod ICD10
Q04.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl