Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy due to desmin deficiency Autosomalna recesywna dystrofia obręczowo-kończynowa typu 2R LGMD2R LGMD2R Kod ORPHA 363543 Kod OMIM 601419 Kod ICD10 G71.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl