Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination is a rare mitochondrial substrate carrier disorder characterized by severe muscular hypotonia, seizures (with or without episodic apnea) beginning in the first year of life, and arrested psychomotor development (affecting mainly motor skills). Severe spasticity with hyperreflexia has also been reported. Global cerebral hypomyelination is a characteristic imaging feature of this disease. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy AGC1 deficiency Niedobór mitochondialnego nośnika 1 asparaginianu-glutaminianu Mitochondrial aspartate-glutamate carrier 1 deficiency Kod ORPHA 353217 Kod OMIM 612949 Kod ICD10 E88.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl