Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare infantile-onset neurometabolic disease characterized by dystonia, parkinsonism, nonambulation, autonomic dysfunction, developmental delay and mood disturbances. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 352649 Kod OMIM 618049 Kod ICD10 G25.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl