Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, infantile epilepsy syndrome disease characterized by neonatal- to infancy-onset myoclonic focal seizures occurring in various members of a family, associated in some with mild dysarthria, ataxia and borderline-to-moderate intellectual disability. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy FIME FIME Familial infantile myoclonus epilepsy Kod ORPHA 352582 Kod OMIM 605021 Kod ICD10 G40.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl