Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs characterized by the association of congenital ichthyosis with global developmental delay, intellectual disability, infantile-onset seizures, and spastic tetraplegia. Brain imaging may show delayed myelination and cerebral atrophy. Marked intrafamilial variability has been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic tetraplegia syndrome Zespół rybiej łuski wrodzonej, niepełnosprawności intelektualnej i tetraplegii spastycznej Zespół wrodzonej rybiej łuski-niepełnosprawności intelektualnej-spastycznego porażenia czterokończynowego ELOVL4-related neuro ichthyosis Kod ORPHA 352333 Kod OMIM 614457 Kod ICD10 Q80.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl