Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive connective tissue disorder characterized by tortuosity and elongation of the large and medium-sized arteries and a propensity towards aneurysm formation, vascular dissection, and stenosis of the pulmonary arteries. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy ATS ATS Kod ORPHA 3342 Kod OMIM 208050 Kod ICD10 I77.1 Kod ICD11 LD28.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl