Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Tetraploidia to niezwykle rzadka aberracja chromosomowa, poliploidia. Osoba dotknięta chorobą posiada cztery kopie każdego chromosomu zamiast dwóch, co daje w sumie 92 chromosomy w każdej komórce. Fenotyp jest ciężki z licznymi wadami wrodzonymi, w tym z wadami ośrodkowego układu nerwowego, oczu, serca, nerek i/lub narządów płciowych oraz wadami kończyn. U większości pacjentów występuje ciężkie opóźnienie wzrastania wewnątrzmacicznego, hipotonia, brak prawidłowego rozwoju i jego opóźnienie. Tetraploidia zwykle prowadzi do poronienia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 3305 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.7 Kod ICD11 LD42.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl