Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, complex type of hereditary spastic paraplegia characterized by early-onset progressive spastic paraplegia presenting in infancy, associated with optic atrophy, fixation nystagmus, polyneuropathy occurring in late childhood/early adolescence leading to severe motor disability and progressive joint contractures and scoliosis. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPOAN SPOAN Kod ORPHA 320406 Kod OMIM 609541 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl