Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A complex form of hereditary spastic paraplegia, characterized by an onset in childhood or adulthood of progressive spastic paraplegia (with spastic gait, spasticity, lower limb weakness, pes cavus and urinary urgency) associated with the additional manifestation of peripheral sensorimotor neuropathy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SPG36 SPG36 Kod ORPHA 320365 Kod OMIM 613096 Kod ICD10 G11.4 Kod ICD11 8B44.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl