Autosomalna dominująca paraplegia spastyczna typu 36

Kod Orpha: 320365Kod OMIM: 613096

Definicja

A complex form of hereditary spastic paraplegia, characterized by an onset in childhood or adulthood of progressive spastic paraplegia (with spastic gait, spasticity, lower limb weakness, pes cavus and urinary urgency) associated with the additional manifestation of peripheral sensorimotor neuropathy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
SPG36
SPG36
Kod ORPHA
320365
Kod OMIM
613096
Kod ICD10
G11.4
Kod ICD11
8B44.00

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl