Zespół Sillence

Kod Orpha: 3168Kod OMIM: 113450

Definicja

Sillence syndrome (brachydactyly-symphalangism syndrome) resembles type A1 brachydactyly (variable shortening of the middle phalanges of all digits) with associated symphalangism (producing a distal phalanx with the shape of a chess pawn). Scoliosis, clubfoot and tall stature are also characteristic.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Brachydactyly-symphalangism syndrome
Zespół brachydaktylia-symfalangizm
Kod ORPHA
3168
Kod OMIM
113450
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl