Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency characterized by abnormal genital development with variable levels of virilization in females and normal genitalia in males in association with glucocorticoid insufficiency with salt-wasting due to aldosterone deficiency, accelerated growth velocity and bone maturation, premature adrenarche and precocious puberty leading to reduced adult height. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Classic 21-OHD CAH, salt wasting form Klasyczny 21-OHD CAH, postać z utratą soli Kod ORPHA 315306 Kod OMIM - Kod ICD10 E25.0 Kod ICD11 5A71.01 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl