Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy GM2 gangliosidosis, B1 variant Gangliozydoza GM2, wariant B1 Niedobór heksozoaminidazy A, wariant B1 Hexosaminidase A deficiency, B1 variant Kod ORPHA 309239 Kod OMIM - Kod ICD10 E75.0 Kod ICD11 5C56.00 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl