Autosomalna dominująca witreoretinochoroidopatia

Kod Orpha: 3086Kod OMIM: 193220

Definicja

A rare, genetic, vitreous-retinal disease characterized by ocular developmental anomalies such as microcornea, a shallow anterior chamber, glaucoma and cataract. Abnormal chorioretinal pigmentation is present, usually lying between the vortex veins and the ora serrata for 360 degrees.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
ADVIRC
ADVIRC
Kod ORPHA
3086
Kod OMIM
193220
Kod ICD10
H35.5
Kod ICD11
9B70

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl