Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy ADOS Autosomalny dominujący zespół Opitza Autosomalny dominujący zespół Opitza BBB/G Autosomal dominant Opitz BBB/G syndrome Autosomal dominant Opitz syndrome Kod ORPHA 306588 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl