Niepełnosprawność intelektualna sprzężona z chromosomem X typu Snydera

Kod Orpha: 3063Kod OMIM: 309583

Definicja

X-linked intellectual disability, Snyder type is a rare X-linked intellectual disability syndrome characterized by hypotonia, asthenic build with diminished muscle mass, severe generalized psychomotor delay, unsteady gait and moderate to severe intellectual disability, as well as a long, thin, asymmetrical face with prominent lower lip, long fingers and toes and nasal, dysarthric or absent speech. Bone abnormalities (e.g., osteoporosis, kyphoscoliosis, fractures, joint contractures) are also characteristic. Myoclonic, or myoclonic-like, seizures and renal abnormalities have been associated in some patients.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Snyder-Robinson syndrome
Zespół Snydera i Robinsona
Kod ORPHA
3063
Kod OMIM
309583
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
LD90

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl