Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare congenital malformation of the lower spinal segments characterized by either aplasia or hypoplasia of the sacrum and lumbar spine. Coexisting malformations of gastrointestinal, genitourinary, skeletal, nervous system are commonly described. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Caudal dysgenesis syndrome Dysplazja kaudalna Zespół agnezji krzyżowej Zespół regresji krzyżowej Zespół regresji kaudalnej Caudal dysplasia Caudal regression sequence Kod ORPHA 3027 Kod OMIM 600145 Kod ICD10 Q76.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl