Brak kciuka - niski wzrost - Niedobór odporności

Kod Orpha: 2951Kod OMIM: 274190

Definicja

An exceedingly rare, autosomal recessive immune disease characterized by thumb aplasia, short stature with skeletal abnormalities, and combined immunodeficiency described in three sibships from two possibly related families. The skeletal abnormalities included unfused olecranon and the immunodeficiency manifested with severe chickenpox and chronic candidiasis. No new cases have been reported since 1978.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
2951
Kod OMIM
274190
Kod ICD10
D82.8
Kod ICD11
4A01.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl