Wrodzony brak/niedorozwój kciuka

Kod Orpha: 294988Kod OMIM:

Definicja

A rare congenital malformation characterized by underdevelopment of the thumb, ranging from a slight decrease in thumb size to complete absence of the thumb. The malformation may occur isolated, combined to other defects of the hand or upper limb, or as part of a multiple congenital anomaly syndrome.

Dane
Klasyfikacja

Wada morfologiczna

Synonimy
Congenital absence/hypoplasia of thumb
Hipodaktylia kciuka
Oligodaktylia kciuka
Thumb hypodactyly
Thumb oligodactyly
Kod ORPHA
294988
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q71.3
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl