Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, autosomal dominant, eye disorder representing a constellation of inherited ocular findings, including early-onset or congenital cataracts, corneal stromal thinning, early-onset keratoconus, corneal endothelial dystrophy, and iris hypoplasia. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal dominant keratoconus with early-onset anterior polar cataracts Autosomalny dominujący stożek rogówki z zaćmą biegunową o wczesnym początku KTCNCT Rodzinny stożek rogówki z zaćmą Zespół dystrofia śródbłonka-hipoplazja tęczówki-zaćma wrodzona-ścieńczenie zrębu Endothelial dystrophy-iris hypoplasia-congenital cataract-stromal thinning syndrome Familial keratoconus with cataract KTCNCT Kod ORPHA 293936 Kod OMIM 614303 Kod ICD10 H18.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl