Zespół polidaktylia-miopia

Kod Orpha: 2917Kod OMIM: 174310

Definicja

Polydactyly-myopia syndrome is an exceedingly rare autosomal dominant developmental anomaly reported in 1986 in nine individuals among four generations of the same family. The syndrome is characterized clinically by four-limb postaxial polydactyly and progressive myopia. There have been no further descriptions in the literature since 1986.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Czeizel-Brooser syndrome
Zespół Czeizela i Broosera
Kod ORPHA
2917
Kod OMIM
174310
Kod ICD10
Q87.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl