Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Polydactyly-myopia syndrome is an exceedingly rare autosomal dominant developmental anomaly reported in 1986 in nine individuals among four generations of the same family. The syndrome is characterized clinically by four-limb postaxial polydactyly and progressive myopia. There have been no further descriptions in the literature since 1986. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Czeizel-Brooser syndrome Zespół Czeizela i Broosera Kod ORPHA 2917 Kod OMIM 174310 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl