Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare multiple congenital anomalies syndrome characterized by the association of limb pterygia, heart anomalies, autosomal recessive inheritance, vertebral defects, ear anomalies and radial defects. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Powell-Chandra-Saal syndrome Zespół Powella, Chandra i Saala Kod ORPHA 2876 Kod OMIM 261575 Kod ICD10 Q87.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl