Zespół Fuhrmanna

Kod Orpha: 2854Kod OMIM: 228930

Definicja

Fuhrmann syndrome is mainly characterized by bowing of the femora, aplasia or hypoplasia of the fibulae and poly-, oligo-, and syndactyly.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Fibular hypoplasia or aplasia-femoral bowing-oligodactyly syndrome
Hipoplazja lub aplazja kości strzałkowej - łukowata kość udowa - oligodaktylia
Zespół Fuhrmanna, Riegera i de Sousa
Fuhrmann-Rieger-de Sousa syndrome
Kod ORPHA
2854
Kod OMIM
228930
Kod ICD10
Q74.8
Kod ICD11
LD2F.1Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl