Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Perlman syndrome is characterized principally by polyhydramnios, neonatal macrosomia, bilateral renal tumours (hamartomas with or without nephroblastomatosis), hypertrophy of the islets of Langerhans and facial dysmorphism. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Nephroblastomatosis-fetal ascites-macrosomia-Wilms tumor syndrome Nefroblastomatoza - wodobrzusze płodu - makrosomia - guz Wilmsa Kod ORPHA 2849 Kod OMIM 267000 Kod ICD10 Q87.3 Kod ICD11 2C90.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl