Zespół Perlmana

Kod Orpha: 2849Kod OMIM: 267000

Definicja

Perlman syndrome is characterized principally by polyhydramnios, neonatal macrosomia, bilateral renal tumours (hamartomas with or without nephroblastomatosis), hypertrophy of the islets of Langerhans and facial dysmorphism.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Nephroblastomatosis-fetal ascites-macrosomia-Wilms tumor syndrome
Nefroblastomatoza - wodobrzusze płodu - makrosomia - guz Wilmsa
Kod ORPHA
2849
Kod OMIM
267000
Kod ICD10
Q87.3
Kod ICD11
2C90.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl