Młodzieńcza postać choroby Pageta

Kod Orpha: 2801Kod OMIM: 239000

Definicja

Juvenile Paget disease is a very rare form of Paget disease of the bone characterized by a general increase in bone turnover with increased bone resorption and deposition, resulting in cortical and trabecular thickening, and clinically presenting as progressive skeletal deformities, growth impairment, fractures, vertebral collapse, skull enlargement and sensorineural hearing loss.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Familial osteoectasia
Hyperostosid corticalis deformans juvenilis
Dziedziczna hiperfosfatazja
JPG
Młodzieńcza choroba Pageta
Osteoektazja rodzinna
Hereditary hyperphosphatasia
Hyperostosis corticalis deformans juvenilis
JPG
Kod ORPHA
2801
Kod OMIM
239000
Kod ICD10
M88.9
Kod ICD11
FB85.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl