Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Juvenile Paget disease is a very rare form of Paget disease of the bone characterized by a general increase in bone turnover with increased bone resorption and deposition, resulting in cortical and trabecular thickening, and clinically presenting as progressive skeletal deformities, growth impairment, fractures, vertebral collapse, skull enlargement and sensorineural hearing loss. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Familial osteoectasia Hyperostosid corticalis deformans juvenilis Dziedziczna hiperfosfatazja JPG Młodzieńcza choroba Pageta Osteoektazja rodzinna Hereditary hyperphosphatasia Hyperostosis corticalis deformans juvenilis JPG Kod ORPHA 2801 Kod OMIM 239000 Kod ICD10 M88.9 Kod ICD11 FB85.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl