Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare syndrome characterized by progressive loss of bone, usually the capsal and tarsal bones, resulting in deformity and disability, as well as chronic renal failure in many cases. The bone and renal disorders are sometimes associated with intellectual deficit and facial abnormalities. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Idiopathic multicentric osteolysis with or without nephropathy Idiopatyczna wielocentryczna osteoliza z lub bez nefropatii Kod ORPHA 2774 Kod OMIM 166300 Kod ICD10 M89.5 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl