Łamliwość kości - retinopatia - napady padaczkowe - niepełnosprawność intelektualna

Kod Orpha: 2773Kod OMIM:

Definicja

A rare multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome characterized by severe global developmental delay, osteogenesis imperfecta, presence of wormian bones, seizures, ocular abnormalities (blue sclerae, optic atrophy, retinal detachment), and dysmorphic facial features (including frontal bossing, low anterior hairline, medial flare of the eyebrows, long eyelashes, hypertelorism, depressed nasal bridge, and low-set, large ears). There have been no further descriptions in the literature since 1994.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Al Gazali-Nair syndrome
Zespół Al Gazali i Naira
Kod ORPHA
2773
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.8
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl