Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic, renal disease characterized by the association of familial adult medullary cystic disease with spastic quadriparesis. There have been no further descriptions in the literature since 1990. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 2666 Kod OMIM - Kod ICD10 Q61.8 Kod ICD11 GB83 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl