Zespół paznokieć-rzepka

Kod Orpha: 2614Kod OMIM: 161200

Definicja

A rare hereditary patellar dysostosis characterized by nail hypoplasia or aplasia, aplastic or hypoplastic patellae, elbow dysplasia, and the presence of iliac horns as well as renal and ocular anomalies.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Onychoosteodysplasia
Onychoosteodysplazja
Zespół Turnera i Kiesera
Turner-Kieser syndrome
Kod ORPHA
2614
Kod OMIM
161200
Kod ICD10
Q87.2
Kod ICD11
LD24.J0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl