Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja 16p13.11 microduplication syndrome is a recently described syndrome associated with variable clinical features including behavioral abnormalities, developmental delay, congenital heart defects and skeletal anomalies. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Dup(16)(p13.11) Dup(16)(p13.11) Trisomia 16p13.11 Trisomy 16p13.11 Kod ORPHA 261243 Kod OMIM - Kod ICD10 Q92.3 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl